我要報名

咨詢電話：
手　　機：	郵箱：

課程說明

本課程專為醫(yī)療器械行業(yè)的管理者、參與產(chǎn)品設計、體系推行及風險管理團隊的人員而設計。學員將全面學習ISO 14971：2019標準的內(nèi)容，危險源的識別和風險管理的決策過程，以及針對不同醫(yī)療器械公司如何進行風險管理，以識別和管理醫(yī)療器械整個生命周期中的風險，達到全球醫(yī)療器械法規(guī)對風險管理的要求。

課程通過小組活動、審核演練、互動討論和教練式課程等方式深入理解風險管理的原則、過程和在產(chǎn)品設計和質(zhì)量管理體系的應用。

課程目標

•結合企業(yè)產(chǎn)品信息，掌握風險的概念以及風險管理在醫(yī)療器械行業(yè)的作用；

•了解新舊版風險管理的區(qū)別和應用；

學會風險管理和質(zhì)量管理體系的整合，針對不同類型的企業(yè)學會如何進行有效的風險管理，提升體系的管理能力。

課程對象

•質(zhì)量部經(jīng)理、法規(guī)部經(jīng)理

•產(chǎn)品設計人員、工藝設計人員

•ISO 13485體系推行人員

•內(nèi)審人員

風險管理團隊及公司管理人員

課程大綱

Day 1 內(nèi)容

Course aims, objectives and structure 課程目標、學習目的和課程架構

Risk management: Terms and definitions 風險管理：術語和定義

Risk management and the Quality Management System (QMS) 風險管理和質(zhì)c

Risk management and the Medical Device Regulation (MDR)/In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)

風險管理和醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷法規(guī)(IVDR)

ISO 14971:2019 New Revision Change ISO 14971:2019 新版的變化

ISO 14971:2019: General structure 通用結構

Annexes and ISO/TR 24971 附錄和ISO/TR 24971

ISO 14971:2019: Application of risk management to medical devices

ISO 14971:2019醫(yī)療器械風險管理應用

•Scope 范圍

•General requirements for risk management systems 風險管理體系通用要求

•Risk management process 風險管理過程

Day 2內(nèi)容

•Risk analysis 風險分析

•Risk evaluation 風險評價

•Risk control 風險控制

•Evaluation of overall residual risk 綜合剩余風險評價

•Risk management review 風險管理評審

•Production and post-production activities 生產(chǎn)和生產(chǎn)后活動

Risk Management Technique: FMEA Requirement

風險管理技術：新FMEA 基本要求

Risk Management Audit Requirement & Most Frequent Mistakes

風險管理審核要求和最常見錯誤

蔣老師

海軍航空工程學院應用電子專業(yè)

ISO 13485 高級審核員

ISO 13485 主任審核員、講師

ISO 90015 主任審核員、講師

ISO 140015 主任審核員、講師

KiteMark 產(chǎn)品認證審核員

IECQ 注冊 QC080000 主任審核員

蔣凱先生，目前擔任中國區(qū)講師和主任審核員。蔣先生具有質(zhì)量管理領域十五年以上的工作經(jīng)驗，其中十余年認證機構服務經(jīng)驗。在質(zhì)量管理、流程管理、績效改進、團隊管理與溝通、有害物質(zhì)管理、醫(yī)療設備質(zhì)量管理等方面有豐富的培訓和審核經(jīng)驗。因對管理體系要求均有獨特的理解，善于結合企業(yè)管理實際情況，將各管理體系融會貫通，幫助企業(yè)和學員理解管理要求并專化為實際應用。

在培訓過程中十分注重企業(yè)和學員的特點和需求，將個人的豐富經(jīng)驗同教學內(nèi)容有機的結合，注重實踐的探索，深入淺出，切合實際，在授課過程中充分使用實際案例，對授課內(nèi)容進行講解。培訓強調(diào)互動和實戰(zhàn)演練，使學員在課程中能夠在老師的引導下結合工作中的具體事例進行深度分析與思考，注重學習吸收后轉化成實際行動的能力。真正提升學員的能力，促進工作績效的成果。

審核系列 企業(yè)管理系列

※ ISO13485 內(nèi)審員、主任審核員、ISO 14971 ※OHSAS 18001 內(nèi)審員

※ ISO 9001 內(nèi)審員、主任審核員 ※企業(yè)內(nèi)部控制與風險管理(ERM)

※ ISO 14001 內(nèi)審員、主任審核員 ※業(yè)務流程管理(BPM) ※ IMS 整合管理體系 ※有害物質(zhì)管理

部分客戶：

※金融業(yè)：華融資產(chǎn) 信達資產(chǎn) 信達證券 工商銀行數(shù)據(jù)中心 農(nóng)業(yè)銀行 建設銀行 泰康人壽 中信銀行鄭州銀行

※服務業(yè)：中遠物流 中外運物流 大田快遞 中國國際航空 百安居 東方航空 四川航空

※制造業(yè)：拜耳 施樂輝 派瑞格 施潔醫(yī)療 百特醫(yī)療 創(chuàng)生醫(yī)療 GE 醫(yī)療 史賽克 偉創(chuàng)力 西門子 巴奧米特 強生

斯達克聽力 輻新輻照 武漢杰士邦 碧迪 寶鋼國際 GE 醫(yī)療 Schneider 夏普

我要報名

在線報名：ISO14971：2019醫(yī)療器械風險管理課程(北京)