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ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員課程 蘇州:2025年12月22日
一次無效的審核也意味著嚴重的后果,可能會導致流程失效,客戶不滿意及合規(guī)風險的暴露。企業(yè)管理體系內部審核能力需要有經過正規(guī)培訓并按照專業(yè)流程實施的內部審核隊伍,從而能夠確保一次有效審核的計劃,實施、報告以及反饋校正。“醫(yī)療器械質量管理體系內審核員培訓(ISO 13485:2016)”課程專為醫(yī)療器......
ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系內審員 蘇州:2026年01月19日
認識質量管理的基本原則學習ISO 13485質量管理體系標準了解醫(yī)療器械風險管理思路了解審核技巧和方法,及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的......
國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認證 長沙:2025年12月25日
通過此次課程培訓,可使學習者獲得如下收益:1.信息安全保障:理解信息安全保障的框架、基本原理和實踐,掌握注冊信息安全專業(yè)的基礎知識。2.信息安全技術:掌握密碼技術、訪問控制、審計監(jiān)控等安全技術機制,網絡、操作系統、數據庫和應用軟件等方面的基本安全原理和實踐,以及信息安全攻防和軟件安全開發(fā)相關的技術知識。3.信息安全管理......
數字化采購價格分析與成本降低高級研修班 北京:2025年12月20日
成本價格模版的設置與推廣使用價格分析的專業(yè)能力的提升數據敏感度的培養(yǎng)專業(yè)級成本分析的工具財務及財務報表的分析能力及報表真?zhèn)蔚恼鐒e成本數據記錄的工具與技巧成本的數據使用培訓對象采購總監(jiān)、供應鏈總監(jiān)、采購經理、采購專員、財務審計經理、預算經理、“供應商管理”經理、主管及專員,成本分析工程師及相關從業(yè)......
VDA 6.3(2016版)&VDA 6.5-過程審核&產品審核 上海:2025年12月22日
VDA6.3 過程審核標準(2016 版)是汽車行業(yè)中應用最為廣泛的過程審核標準。本課程通過介紹汽車行業(yè)過程審核的基本要求,學習過程審核策劃、實施和報告的技巧。介紹將 VDA6.3 過程審核應用于內部審核和第二方審核的方法,從而加強對內部過程及供應商的監(jiān)控力度。課程收益VDA6.5 產品審核標準,通過對少量產品或零件進......
