蘇州CISA培訓公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程 蘇州：2025年12月22日

一次無效的審核也意味著嚴重的后果，可能會導致流程失效，客戶不滿意及合規(guī)風險的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓并按照專業(yè)流程實施的內(nèi)部審核隊伍，從而能夠確保一次有效審核的計劃，實施、報告以及反饋校正。“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審核員培訓（ISO 13485:2016）”課程專為醫(yī)療器......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州：2026年01月19日

醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的審核策劃、準備及執(zhí)行審核不符合項的判定，審核結(jié)果及審核報告的跟進審核技巧現(xiàn)場模擬審核審核案例分析學員成功完成本課程并通過考試后，可獲頒發(fā)的培訓證書。......

ISO9001&ISO14001標準及內(nèi)審員 蘇州：2026年01月22日

Day19：00-12：001.體系的基本概念2.體系的作用與好處3.如何才能成功做好體系1.質(zhì)量體系環(huán)境分析與相關方要求識別2.風險和機遇識別評價及應對措施問、答互動講解案例分享實際演練1.掌握學員的重點問題和想解決的困擾2.提升員工與領導對體系的有效的認知并意愿參與體系管理3.掌握成功建立及運行體系的方法以新版的關......

ISO9001&14001國家注冊內(nèi)審員雙證班 蘇州：2026年01月23日

1.了解質(zhì)量、環(huán)境管理體系的基本理念；2.了解管理的過程方法及系統(tǒng)化的方法；3.理解環(huán)境管理商業(yè)化的概念；4.理解環(huán)境管理的產(chǎn)品生命周期的概念；5.理解質(zhì)量管理的新七項基本原則；6.理解ISO9001:2015中50個條款的運行要求;7.理解ISO14001:2015中30個條款的運行要求8.理解2015版ISO900......

業(yè)績倍增的績效管理新模型 上海：2026年03月18日

在追求企業(yè)績效過程中，一旦出現(xiàn)績效問題很多企業(yè)首先覺得是員工的問題。但是，數(shù)據(jù)研究表明只有25%的情況與員工的個體因素相關。企業(yè)績效發(fā)展的瓶頸不僅來自“人員能力”的不足，更是體現(xiàn)在“組織能力”的不足上（占75%）。早在上世紀60年代在美國興起的績效改進技術從個體因素與組織......

制造業(yè)成本管控與分析實戰(zhàn)訓練 上海：2026年01月22日

1.突破財務專業(yè)的壁壘，快速掌握成本控制的方法；2.改善日常管理工作的思維和方式，真正做到以成本為導向；3.從管理的角度建立成本控制體系，將成本控制真正落實到日常工作的各個環(huán)節(jié)中；4.真正為企業(yè)提供一個完整的成本控制體系，并讓大家掌握其操做技能，從而有效地降低企業(yè)的成本，提升其競爭力。課程大綱:第一天：第一部分、認清成......