廈門CISSP培訓(xùn)公開課

RoHS2及新版QC080000標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員 廈門：2026年01月22日

本課程時間為2天。歐盟新版RoHS指令（2011/65/EU，業(yè)界簡稱RoHS2）新要求將于2013年1月2日正式實(shí)施，新版RoHS提出了隨附技術(shù)文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產(chǎn)品加貼CE標(biāo)識要求、企業(yè)進(jìn)行符合性評價要求；在管理方面實(shí)行內(nèi)部生產(chǎn)控制、變更管理、標(biāo)識、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。......

IATF 16949：2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 廈門：2026年03月09日

第一部分：課程介紹包括課堂要求，時間表，考核方式，行政輔助，學(xué)員自我介紹，課程目標(biāo)；第二部分：IATF 16949: 2016 介紹IATF 16949: 2016 結(jié)構(gòu)變化歷史附件 SL（附錄 A 和附錄 B）PDCA 模型過程方法顧客特定要求的介紹風(fēng)險管理介紹質(zhì)量管理概念★第二部分將會有 3 個課堂練習(xí) works......

信息安全管理體系（ISO 27001：2013）內(nèi)審員 深圳：2026年01月22日

一、信息安全管理體系基礎(chǔ)1、信息安全基礎(chǔ)信息安全相關(guān)概念信息安全管理體系綜述ISO 27001 標(biāo)準(zhǔn)家族2、管理體系通用要求過程方法與體系思維PDCA 循環(huán)管理體系高層次結(jié)構(gòu)二、ISO 27001 標(biāo)準(zhǔn)解析1、正文標(biāo)準(zhǔn)條款解析組織情境分析與領(lǐng)導(dǎo)力體系策劃、實(shí)施與支持績效評價與持續(xù)改進(jìn)2、附錄 A 標(biāo)準(zhǔn)條款解析信息安全策......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 深圳：2026年02月04日

本課程時長為3天。目前世界上大多數(shù)國家均將ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量體系法規(guī)要求，滿足其要求作為進(jìn)入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認(rèn)證，來證實(shí)其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場準(zhǔn)入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對......

培訓(xùn)計(jì)劃的有效制訂 北京：2026年03月10日

如何才能使培訓(xùn)真正發(fā)揮作用？有一個前提是不能忽視的，那就是年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定與實(shí)施。本課程通過分享培訓(xùn)計(jì)劃的開發(fā)與管理的成功經(jīng)驗(yàn)和應(yīng)用技巧，使培訓(xùn)管理者對企業(yè)培訓(xùn)計(jì)劃的設(shè)計(jì)、開發(fā)與管理的方法有一個完整的認(rèn)識，包括：1. 了解完整的培訓(xùn)體系所涵蓋的內(nèi)容，便于在今后工作中完善企業(yè)現(xiàn)有的培訓(xùn)系統(tǒng)；2. 系統(tǒng)地學(xué)習(xí)和掌握培訓(xùn)計(jì)......

大數(shù)據(jù)時代下的生產(chǎn)計(jì)劃與物料控制 上海：2026年02月05日

一、大數(shù)據(jù)時代-數(shù)據(jù)信息的有效支持（一）大數(shù)據(jù)時代—企業(yè)的挑戰(zhàn)1)市場需求環(huán)境變化及企業(yè)而臨的挑戰(zhàn)2)信息系統(tǒng)的發(fā)展歷程3)數(shù)據(jù)流動貫串供應(yīng)鏈的上下游（二）系統(tǒng)框架—信息流1)大數(shù)據(jù)給生產(chǎn)計(jì)劃與物料控制帶來的優(yōu)勢2)思考：企業(yè)怎么使得大數(shù)據(jù)為我所用3)企業(yè)MRP運(yùn)轉(zhuǎn)的數(shù)據(jù)框架及邏輯4)MRP在運(yùn)......