?？诠芾眢w系認(rèn)證培訓(xùn)

?？诠芾眢w系認(rèn)證培訓(xùn)公開(kāi)課

IS22000內(nèi)審員培訓(xùn)-食品安全管理體系內(nèi)審員廣州：2026年01月22日

ISO22000的背景與概述；HACCP原理；食品中的危害及預(yù)防控制措施ISO22000：2005標(biāo)準(zhǔn)理解與應(yīng)用實(shí)施（案例分析）食品安全相關(guān)的法律法規(guī)；ISO22000的內(nèi)審要求及審核技巧訓(xùn)練。審核案例練習(xí)和討論。......

管理體系（ISO9001：2015 & ISO14001：2015）內(nèi)審員（雙證）廣州：2026年02月02日

隨著企業(yè)的自身發(fā)展和客戶要求的變化，越來(lái)越多的公司建立和實(shí)施了管理體系。但在管理體系運(yùn)行過(guò)程中, 經(jīng)常出現(xiàn)很多不如人意的地方，比如：管理體系與實(shí)際操作兩張皮、程序文件越來(lái)越多但運(yùn)行效率越來(lái)越慢、各個(gè)部門(mén)管的越來(lái)越細(xì)但一些管控點(diǎn)又漏掉了。這些實(shí)際情況的存在困擾著很多人，管理體系運(yùn)行的優(yōu)勢(shì)不僅不能很好的發(fā)揮，反而感到了很多......

環(huán)境管理體系（ISO14001:2015）內(nèi)審員廣州：2026年02月11日

企業(yè)內(nèi)部環(huán)境管理體系審核人員企業(yè)環(huán)境管理體系管理人員企業(yè)管理人員希望學(xué)習(xí)環(huán)境管理體系的專(zhuān)業(yè)人士課程大綱第一部分：高層次整合結(jié)構(gòu)（HLS）一、第三代管理體系標(biāo)準(zhǔn)價(jià)值定位基于價(jià)值的管理標(biāo)準(zhǔn)基于整合的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)各丏業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)間的相互關(guān)系二、管理體系標(biāo)準(zhǔn)通用要求過(guò)程方法風(fēng)險(xiǎn)思維PDCA 循環(huán)第二部分：標(biāo)準(zhǔn)解析（Stand......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員廣州：2026年03月02日

企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士進(jìn)行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士課程收益認(rèn)識(shí)質(zhì)量管理的基本原則學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)了解醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開(kāi)展審核應(yīng)注意的問(wèn)題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)......

整合管理體系IMS (ISO9001/ISO14001/ISO45001)內(nèi)審員廣州：2026年03月03日

Day 1：ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系精講QMS 高層次結(jié)構(gòu)（HLS）以風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇為核心的高層次結(jié)構(gòu)1.QMS 體系結(jié)構(gòu)要求VS 企業(yè)運(yùn)營(yíng)管理2.QMS 的 PDCA3.質(zhì)量管理 7 原則標(biāo)準(zhǔn)解析條款 4組織環(huán)境重點(diǎn)內(nèi)容解讀如何達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求1.企業(yè)運(yùn)營(yíng)戰(zhàn)略和QMS 預(yù)期結(jié)果2.組織情境分析3.相關(guān)方需求......

美國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)（QSR/510（K） /QSIT）廣州：2026年03月09日

透過(guò)了解FDA醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)要求、510（K）準(zhǔn)備、質(zhì)量管理體系的要求及FDA查廠的原則，以建立滿足FDA要求的質(zhì)量管理體系。透過(guò)技術(shù)文件的建立、醫(yī)療事故報(bào)告及警戒系統(tǒng)的建立、產(chǎn)品注冊(cè)符合法規(guī)以讓公司的醫(yī)療器械能在美國(guó)市場(chǎng)順利合法銷(xiāo)售。培訓(xùn)受眾:醫(yī)療器械企業(yè)高中層管理干部、質(zhì)量工程師、法規(guī)工程師、開(kāi)發(fā)工程師等課程大......

國(guó)家注冊(cè)數(shù)據(jù)安全治理專(zhuān)業(yè)人員CISP-DSG認(rèn)證廣州：2026年03月09日

企業(yè)信息安全負(fù)責(zé)人員信息安全管理、技術(shù)人員信息安全服務(wù)人員（咨詢(xún)顧問(wèn)等）企業(yè)IT運(yùn)維人員（網(wǎng)絡(luò)、系統(tǒng)、機(jī)房等）信息安全從業(yè)人員；CISP考試由中國(guó)信息安全測(cè)評(píng)中心組織實(shí)施，考試合格后可獲得由中國(guó)信息安全測(cè)評(píng)中心頒發(fā)的“注冊(cè)信息安全專(zhuān)業(yè)人員(CISP)"證書(shū)。注：考試不通過(guò)的學(xué)員可免費(fèi)參加二次補(bǔ)考......

ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員廣州：2026年03月09日

企業(yè)管理人員負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核組織、策劃和管理的人員致力于組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的人員組織內(nèi)建立或管理 ISO 9001:2015 體系或從事第二方審核的人員為加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善質(zhì)量管理體系的人員有志于從事質(zhì)量管理工作的人員課程收益：熟練應(yīng)用 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，建立......

管理體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

IECQ-HSPM QC 080000內(nèi)審員培訓(xùn)技巧提升主講：朱老師

1、熟練應(yīng)對(duì)客戶RoHS查廠及產(chǎn)品測(cè)試;2、掌握如何在ISO9001基礎(chǔ)上建立HSPM危害物質(zhì)過(guò)程管理體系;3、掌握QC080000內(nèi)部審核技巧和方法;4、獲得QC080000內(nèi)審員培訓(xùn)證書(shū) ;培訓(xùn)對(duì)象：1.電子電器生產(chǎn)行業(yè)有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)、檢驗(yàn)與質(zhì)量管理人員；QC080000體系推行人員等。2.已接到客戶關(guān)于通過(guò) WE......

ISO9001：2015內(nèi)審員審核能力提升培訓(xùn) 主講：陳老師

第一講 2015版新標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介和內(nèi)審員工作職責(zé)和流程1、ISO9001：2015新標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介2、審核時(shí)機(jī)、審核依據(jù)？（管理評(píng)審的輸出、年度內(nèi)審策劃輸入、例行內(nèi)審計(jì)劃等）3、審核標(biāo)準(zhǔn)有哪些？（ISO新標(biāo)準(zhǔn)、管理手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、法律法規(guī)及其它要求等）4、內(nèi)審員工作職責(zé)和工作流程？（內(nèi)審組長(zhǎng)、內(nèi)審員、內(nèi)審工作流程）5......

ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn) 主講：徐老師

第一部分 ISO 9001:2015帶來(lái)困惑1.為什么說(shuō)ISO 9001:2015版是一次里程碑式的換版2.ISO 9001:2015換版帶來(lái)的變和不變3.ISO 9001:2015審核思路及重點(diǎn)變化【提問(wèn)互動(dòng)】你理解到ISO 9001:2015版主要變化有那些第二部分 ISO 9001:2015版條款及說(shuō)明第1章范......

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